MephaCentrum, a.s.
Opavská 962/39
708 68 Ostrava - Poruba
Recepce:
+420 597 437 111
* takto označené služby jsou provozovány nájemci
Genetické vyšetření leidenské mutace
Od podzimu 2010 nabízí společnosti GYNORD plus, s.r.o., MephaCentrum, a.s., a Laboratoř forenzní genetiky, s.r.o., možnost dobrovolného komerčního screeningu tzv. leidenské mutace krevního srážlivého faktoru V. Jedná se o nejčastější vrozenou vážnou mutaci genu pro srážlivý krevní faktor v evropské populaci, která může mít celou řadu negativních zdravotních následků, z nichž nejvážnější je smrt.
Tato mutace se nejčastěji projevuje jako hluboká žilní trombóza (v naprosté většině dolních končetin) - HŽT. Je totiž jedním z rizikových faktorů tohoto závažného onemocnění, spolu s užíváním hormonální antikoncepce, obezitou a dalšími. Problémem těchto rizikových faktorů je skutečnost, že při jejich kumulativním výskytu dochází k násobení rizika rozvoje HŽT.
Vzhledem k tomu, že v posledních dekádách narůstá počet uživatelek hormonální antikoncepce na našem území, čím dál častějí se setkáváme s vážnou HŽT u mladých dívek, neboť výskyt leidenské mutace je v naší populaci stálý (mezi 3-6%). Proto se výše zmiňované společnosti rozhodly ke spolupráci na projektu genetického screeningu leidenské mutace, který Vám tímto představují.
Pro více informací o leidenské mutaci a jejích rizicích přejděte na www.leiden.cz